При горении неорганические примеси в пробе относительно стабильны (например, хлорид натрия, хлорид калия, сульфат натрия и т. д.), если не вследствие горения и испарения, то этот метод можно использовать для определения золы в пробе.
[Метод определения] Поместите керамическую крышку тигля (или никелевый тигель) в высокотемпературную электрическую печь (т. е. вер-печь) или газовое пламя, сожгите до постоянного веса приблизительно (около 1 часа), переместите ее в сушилку с хлоридом кальция. и остудить до комнатной температуры. Затем крышку тигля взвешивали на аналитических весах и устанавливали на G1 г.
В уже взвешенном тигле возьмите соответствующую пробу (в зависимости от золы в пробе, обычно называемую 2-3 граммами), примерно 0,0002 грамма, горловину крышки тигля примерно на три четверти, на медленном огне медленно нагревайте тигель, постепенно карбонизируйте образец. , после тигля в электропечи (или газовом пламени), не менее 800℃сжигают до примерно постоянного веса (около 3 часов), перемещают в хлоркальциевую сушилку, охлаждают до комнатной температуры, взвешивают. Лучше всего сжечь через 2 часа, остудить, взвесить, а потом сжечь 1 час, потом остудить, взвесить, например два взвешивания подряд, вес почти не изменился, значит, сгорел полностью, если вес уменьшился после второго сжигания, затем должен быть третий сжигание, сжигание до достижения постоянного веса, установленного G грамм.
(G-G1) / вес образца x100= серый%
[Примечание] - - Размер образца может быть определен в зависимости от количества золы в образце, образец меньшего количества золы можно назвать примерно 5 граммами образца, образец большего количества золы можно назвать образцом около 2 граммов.
2. Продолжительность горения зависит от веса образца, но горение аналогично постоянному весу.
3. Разница взвешивания, которая горит дважды подряд, должна быть ниже 0,3 мг, максимальная разница не может превышать 1 мг, а именно, считаться приблизительной при постоянном весе.
Время публикации: 17 октября 2022 г.
